Biobankas - Nacionalinis vėžio institutas

Myc signals

Kamieninių ląstelių tyrimai Anotacija Signalizavimas per CD47 trombospondino-1 receptorių receptą iš esmės riboja ląstelių ir audinių išgyvenimą streso metu, tačiau molekuliniai mechanizmai yra nepakankamai suprantami. Dabar parodome, kad CD47 praradimas leidžia nuolatinio pirminių pelių endotelio ląstelių proliferaciją, didina asimetrinį pasiskirstymą ir leidžia šioms ląstelėms spontaniškai perprogramuoti, kad susidarytų daugiataškiai embrionai.

myc signals investuoti kitus bitkoinus

CD47 nusileidimas smarkiai padidina c-Myc ir kitų kamieninių ląstelių transkripcijos faktorių mRNR ląstelėse ir in vivo, tuo tarpu trombospondin-1 CD47 ligavimas slopina c-Myc ekspresiją. Didėjančių CD47 koncentracijų slopinamąjį poveikį galima įveikti palaikant c-Myc ekspresiją ir nėra ląstelių, kuriose yra reguliuojamas c-Myc.

Taigi CD47 antagonistai įgalina ląstelių savęs atsinaujinimą ir perprogramavimą, įveikdami neigiamą c-Myc ir kitų kamieninių ląstelių transkripcijos faktorių kodl investuoti kriptovaliut yra blogai. Įvadas CD47 yra sekrecinio matricelio baltymo trombospondino-1 signalizavimo receptorius ir signalinio-reguliuojančio baltymo-α SIRPα priešreceptorius, kuris fagocitinėse ląstelėse atpažįsta CD47 prisijungimą kaip savojo 1, 2, 3 žymenį.

Su CD47 blokada susijusi radioresistencija yra autonominė ir nepriklausoma nuo NO signalizacijos 8, nurodanti, kad CD47 kontroliuoja papildomus pro-išgyvenimo signalizacijos kelius. Įtraukus CD47 į kai kurias ląstelių rūšis, įjungiama programuota ląstelių mirtis 3, 9. Be to, CD47 ligavimas keičia su dinaminais susijusio baltymo Drp1 lokalizaciją, kuri kontroliuoja nuo mitochondrijų priklausančius mirties kelius 9, o kai kurie audiniai CDnull ir trombospondinnull pelėse rodo padidėjusius mitochondrijų skaičius ir funkcija Mitochondrijų priklausomus ląstelių mirties būdus, kuriuose dalyvauja Bcl-2, riboja autofagijos reguliatorius beclin-1 Neseniai nustatėme, kad CD47 signalizacija apriboja beklin-1 ir kitų su autofagija susijusių baltymų indukciją apšvitintose ląstelėse, o CD47 blokavimas in vitro ir in vivo padidina apsauginio autofaginio atsako aktyvaciją 13, Šis autofaginis atsakas yra būtinas CD47 blokados radioprotektiniam poveikiui.

Priešingai nei nurodyta pirmiau paminėtame CD47 ekspresijos išgyvenimo pranašumuose, padidėjusi CD47 ekspresija suteikia netiesioginį išgyvenimo pranašumą in vivo. Taip pat įrodyta, kad padidėjusi CD47 ekspresija kelioms vėžio ląstelių rūšims slopina jų žudymą makrofagais myc signals NK ląstelėmis 16, 17, Ir atvirkščiai, CD47 antikūnai, blokuojantys SIRPα surišimą, pagerina nuo makrofagų priklausomą navikų 17, 19, 20, 21 klirensą, nors kiti parodė, kad toks klirensas gali atsirasti nepriklausomai nuo inhibitoriaus SIRPα signalizacijos 22, 23, Kartu šie tyrimai parodė du priešingus CD47 vaidmenis ląstelių išlikimui.

Ląstelių savarankiško sumažinto CD47 ekspresijos privalumai, dėl kurių sumažėja CD47 signalizacija, turi būti suderinti su poreikiu išlaikyti pakankamą CD47 lygį, kad būtų išvengta fagocitinio klirenso in vivo. Hematopoetinės kamieninės ląstelės pasižymi padidėjusia CD47 ekspresija, ir buvo pasiūlyta didelė CD47 ekspresija kamieninių ląstelių nišoje, siekiant apsaugoti kamienines ląsteles nuo įgimtos imuninės priežiūros Priešingai nei dvejetainių opcionų prekybos apk apsauginė CD47 funkcija kamieninėse ląstelėse, dabar pranešame, kad CD47 praradimas padidina kamieninių ląstelių transkripcijos myc signals Sox2, Klf4, Oct4 ir c-Myc ekspresiją pirminėse pelių endotelio ląstelėse.

Todėl šiose ląstelėse yra padidėjęs asimetrinis ląstelių pasiskirstymas ir spontaniškai bei efektyviai formuoja klasterius, panašius į embrionų kūnus EBs be terpės, nereikalaujant maitinimo ląstelių. Šie EB tipo klasteriai gali lengvai atskirti įvairias linijas. CD47 pakartotinė ekspresija nulinės ląstelėse reguliuoja c-Myc ekspresiją ir slopina ląstelių augimą, o c-Myc geno reguliavimas, pavyzdžiui, dažniausiai pasitaiko vėžyje, leidžia ląstelėms toleruoti aukštą CD47 ekspresiją.

Rezultatai CD47 myc signals leidžia atsinaujinti ir didina c-Myc išraišką Pirminės ląstelės, išskirtos iš CDnulinės pelės, turi didelį pranašumą prisitaikant prie audinių kultūros streso. Ir greitai prasidėjo po perėjimo papildomas pav. Priešingai, CDnulinės plaučių endotelio ląstelės pirmojoje ištraukoje parodė sustiprintą padengimo efektyvumą ir proliferaciją keliuose ląstelių tankiuose 1A, B pav.

Pakartotinai išplaukiant WT pirminės ląstelės tapo plokščios ir vakuolinės, o CDnulinės endotelio ląstelės nuolat palaikė gerai diferencijuotą akmenų morfologiją keletą mėnesių nepertraukiamoje kultūroje papildomas Fig.

Nuolat proliferuojančios ląstelių linijos buvo pakartotinai gautos, kai pirminės CDnulinės ląstelės buvo pakartotinai perduotos, bet labai retai iš WT kultūrų. CDnulinės ląstelės paprastai neturėjo su senėjimu susijusios rūgštinės β-galaktozidazės žymeklio 27 ekspresijos, kuri greitai atsirado WT ląstelėse 1 pav. Taip pat pastebėta, kad nepertraukiamai proliferuojančių ląstelių linijų dažnis generuojamas plaučių endotelio ląstelėse, kultivuojamose myc signals pelių, neturinčių CD47 ligando trombospondino-1 papildomas Fig.

A MTS tyrimas, skirtas ląstelių išlikimui ir augimui per 72 val. C Senėjimo koeficiento, susijusio su β-galaktozidazės ekspresija, procentinė dalis 3.

F CD47 riboja c-Myc baltymų kiekį. Pilno dydžio vaizdas CDnulinės ir trombospondinonulinės ląstelių prekybos opcionais td ameritrade nuolat daugintis gali atspindėti arba padidėjusį pabėgimą nuo senėjimo, ar savęs atsinaujinančių kamieninių ląstelių fenotipo indukcijos.

Genai, kurie leidžia pirminėms ląstelėms pabėgti nuo senėjimo ir tapti nemirtingais, apima p53, Rb, pINK4A ir c-Myc C-Myc baltymų kiekis taip pat padidėjo myc signals CDnulinės plaučių endotelio ląstelėse, kaip nustatyta Vakarų blotavimo 1 pav. F, 2Cimunofluorescencijos 1 pav. G ir srauto citometrijos 1H pav.

Dauguma c-Myc buvo branduolinė, bet filamentinis citoplazminis dažymas taip pat buvo pastebėtas CDnull ląstelėse, atitinkantis žinomą c-Myc ryšį su mikrotubulais Kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelių užteršimo nebuvimą parodė, kad trūksta aptinkamų α-sklandžių raumenų aktino ekspresijos, nors tai buvo pastebėta mažais pirminių WT endotelio ląstelių kultūroje 2 pav. Endotelio ląstelės buvo nudažytos naudojant nurodytus antikūnus ir DAPI mėlyna.

Your cookie policy

C kamieninių ląstelių transkripcijos faktorių ir lygiųjų raumenų aktino SMA interneto matuokle ekspresija, vertinama vakcinos ir srauto citometrijos metodais Oct4 kultivuotose WT arba CD47 nulinės endotelio ląstelėse EGM2 terpėje.

Pilno dydžio vaizdas CD47 koordinuoja kamieninių ląstelių transkripcijos faktorius Kadangi padidėjusi c-Myc ekspresija taip pat skatina kamieninių ląstelių 31 atsinaujinimą ir yra būtina kai kuriomis embrioninių kamieninių ląstelių savitarpio atsinaujinimo sąlygomis 32, ištyrėme papildomų transkripcijos faktorių, kurie palaiko kamieninių ląstelių perprogramavimą, išraišką 33 ir nustatė reikšmingą mRNR padidėjimą Sox2, Klf4 ir Oct4 bei kamieninių ląstelių žymeklio nestin pirminėse CDnull endotelio ląstelėse 2A pav.

Okt4 baltymų ekspresija buvo myc signals imunofluorescencijoje daugumoje CD47 nulinės ląstelių, bet ne WT ląstelėse 2B, D pav. Sox2 ir Klf4 buvo myc signals CDnull ląstelių pogrupyje, tuo tarpu Klf4 ir c-Myc nenustatyti imunofluorescencijoje WT endotelio ląstelėse, o Sox2 teigiamos ląstelės buvo retai matomos 2B, D pav.

Kai kurie Sox2 dažai CD47 nulinės ląstelėse buvo citoplazminiai, atitinkantys jo subcelluliarinę lokalizaciją ankstyvosiose embrioninėse ląstelėse 34, tačiau dauguma dažymo buvo branduolinės.

Srauto citometrija taip pat patvirtino padidintą Oct4 ekspresiją CDnull ląstelėse 2C pav. Šie duomenys parodė, kad CDnulinės endotelio ląstelių kultūros turi didesnę kamieninių ląstelių dalį, kuri pasižymi myc signals ląstelių dalijimu 35, Mes ištyrėme asimetrinio pasiskirstymo dažnį WT ir CDnull endotelio ląstelių kultūrose, vienodai pažymėtus naudojant BrdU, 24 valandas tiriant nepažymėtą terpę, dalyvaujant citochalasinui B, kad slopintume citokinezę.

Dubliuoti šaltiniai

Viršutinė plokštė. Tokios ląstelės buvo daug gausesnės Myc signals kultūrose 2E pav. Apatinė plokštė. Efektyvus embrionų kūno grupių formavimasis pagal CDnulines ląsteles Klop4, Sox2, Oct4 ir c-Myc arba ALK2 ekopinė ekspresija, turinti aktyvuojančią mutaciją žmogaus bambos venų endotelio ląstelėse, leidžia efektyviai generuoti daugiapotentines arba indukuotas pluripotentines kamienines ląsteles IPS 37, 38, o tai rodo, kad CD47 savarankiškas atsinaujinimas - padidėjęs kamieninių ląstelių skaičius šiose kultūrose gali atsirasti dėl galimų endotelio ląstelių.

Tai yra būdingi endotelio pirmtakų ląstelių žymenys Tačiau CDnulinės endotelio ląstelės neišreiškė aptinkamų pluripotencinio žymens SSEA-1 arba kamieninių ląstelių žymeklio c-Kit lygių 2 pav. Kadangi padidėjusi c-Myc, Sox2, Oct4 ir Klf4 ekspresija kai kurių myc signals pradinėse ląstelėse yra pakankama cistinei EB formavimuisi 40, mes ištyrėme, ar CD47 praradimas vengia būtinybės dirbtinai pakelti šiuos veiksnius, skatinančius EB. Tai niekada nebuvo pastebėta, kai pirminės WT endotelio ląstelės buvo dedamos į tą pačią terpę, o WT ląstelės neišgyveno be terpės.

EB tipo klasterių ląstelės pasižymėjo stipria branduoline c-Myc dažymu imunofluorescencijoje 3A dvejetainiai variantai sustabdo nuostolių strategiją. Skirtingai nuo CDnulinių ląstelių endotelio ląstelių terpėje, ląstelės EB tipo klasteriuose išreiškė myc signals kamieninių ląstelių žymenis, įskaitant šarminę fosfatazę, nestiną, SSEA-1 ir c-Kit 3A pav.

Atsižvelgiant į jų kamieninių ląstelių žymenų išraišką, ląstelės EB tipo klasteriuose dažnai parodė asimetrinį ląstelių pasiskirstymą 3C pav. A Viršutinė kairė pusė: tipiški EB tipo klasteriai, fotografuojami pagal fazės kontrastą. Apatinės plokštės: EB tipo klasteriai arba iš jų susiskaldytos ląstelės buvo nudažytos naudojant nurodytus antikūnus žalia ir DAPI mėlyna. B c-Myc ekspresijos srauto citometrinė analizė CDnull ląstelėse, atskirtose nuo EB tipo klasterių. C Asimetrinių ląstelių pasiskirstymo ląstelėse aptikimas iš CDnulio EB tipo klasterių pusiausvyros, pažymėtos BrdU, o po to persekiojamas dviem ląstelių dalijimams be BrdU ir nudažytas anti-BrdU raudona ir phalloidin, myc signals vizualizuotų aktiną žalias.

F Pagrindinių komponentų WT violetinės ir CD47 nulinės endotelio ląstelės raudona genų ekspresijos duomenų analizė ir nulinės EB47 panašių grupių mėlynos spalvos palyginimas su iPS aukso ir ES ląstelių žalia. Pasaulinė pagrindinio komponento analizė parodė, kad CD47 nulinės endotelio ląstelės ir iš jų gautos EB tipo klasteriai susivienijo netoli paskelbtų iPS ir ES ląstelių, o WT endotelio ląstelės nebuvo 3F pav.

Norint apibūdinti genų ekspresijos pokyčius, lydinčius EB tipo klasterių susidarymą CD47 nulinės ląstelės, prieš pašalinant serumo ir endotelio augimo faktorius, palyginome pasaulinę genų ekspresiją CD47 nulinės EB tipo klasteriuose su CD47 nulinės ląstelės ir nustatėme genus reikšmingų pokyčių. Iš šių grupuotės su genais, kurie parodė panašų aukštyn arba myc signals V6. Likusiems genams buvo priskirti specifiniai endotelio genai, kurie buvo žymiai sumažėję pvz. CDnuliniai EB tipo klasteriai yra daugialypiai Norint nustatyti, ar CD47 nuliniai EB tipo klasteriai yra kompetentingi atsirasti trims gemalų sluoksniams, 6 dienų senumo nediferencijuoti EB tipo klasteriai, paruošti iš nuolat auginamų CDnullų endotelio ląstelių, buvo uždėti ant želatinos padengtų WillCo indų 36 val.

Ląstelių, išreiškiančių lygiųjų raumenų aktiną, išvaizda parodė mezodermo diferenciaciją. Ląstelės, ekspresuojančios neuronui specifinį β III tubuliną myc signals glialinės fibrillinės rūgšties baltymą GFAPparodė ektodermų diferenciaciją. Ląstelės, ekspresuojančios α-fetoproteiną AFPsukelia endoderminę diferenciaciją. Kadangi kiekviena linija gali atsirasti dėl skirtingų linijinių kamieninių ląstelių EB tipo euro to crypto, mes išplėtėme vieną kloną iš CDnulio EB tipo klasterių ir pakartojome pirmiau minėtą diferenciacijos tyrimą 4D — F pav.

Vėlgi buvo gautos ląstelės, išreiškiančios būdingus trijų embrioninių linijų žymenis. Todėl CDnulinės ląstelės yra daugialypės. A EB tipo klasteriai 6 dienas buvo kultivuojami esant serumui, kad sukeltų substrato sukibimą, o po to per 36 h perkelta į nurodytą linijos specifinę terpę ir nudažyta lygiųjų raumenų aktino antikūnu raudonukad būtų galima nustatyti mezodermines ląsteles.

myc signals ar galite prarasti pinigus dvejetainiais opcionais

C Diferencijuoti EB tipo klasteriai buvo nudažyti anti-a-fetoproteinu raudonukad būtų galima nustatyti ektodermines ląsteles. Visose plokštėse DAPI buvo panaudota branduolių vaizdavimui mėlyna spalva. D — F Viename klone, išskirtame iš CDnulinio EB tipo klasterio be serumo be serumo, buvo išplėstas ir po to 7 dienas išskirtas nurodytoje linijos specifinėje terpėje ir užfiksuotas nurodytiems žymenims.

Pilno dydžio vaizdas EB morfologinis diferencijavimas suteikia dar vieną in vitro pluripotencijos įvertinimą EB tipo klasterių diferencijavimas pilnoje RPMI terpėje 10—15 dienų sąlygojo visų trijų embrioninių gemalų sluoksnių morfologinį diferenciaciją Papildomas S5 pav.

Diferenciaciją lydėjo SSEA1 ekspresijos praradimas ir kitų kamieninių ląstelių žymenų sumažėjimas.

Specifiniai TrkA išgyvenimo signalai trukdo skirtingiems apoptotiniams keliams

Šie rezultatai parodė, kad CD47 nuliniai EB tipo klasteriai turi pluripotentinių ląstelių. Todėl Myc signals EB tipo klasteriai tikriausiai nėra visiškai pluripotentiniai Dar daugiau įrodymų, kad daugialypė įtaka buvo gauta, kai nediferencijuoti CDnuliniai Myc signals tipo klasteriai buvo disperguoti ir kultivuoti neuroninėje terpėje ant želatinos padengto pagrindo Papildomas pav.

Kai kurios iš šių ląstelių susidariusios kolonijos turėjo didelį neurito susidarymą plokštės a — c. CD47 nulinės endotelio ląstelės, kultivuotos hepatocitų augimo terpėje, išsivystė į cistines EB panašias grupes ir po to myc signals į ląsteles, kurios išreiškė hepatocitų žymenį α-fetoproteiną AFP, Papildoma pav.

CDnulinės endotelio ląstelės, iš kurių jie buvo gauti, neparodė AFP. WT ir CD47 nulinės endotelinės ląstelės buvo kultivuojamos mezenchiminėje ląstelių terpėje 10 dienų. Tik CD47 nulinės ląstelės suformavo EB tipo klasterius.

CDnulio EB tipo klasterių sklaida be lygių raumenų terpės, turinčios trombocitų augimo faktorių ir transformuojančio augimo faktoriaus-β1, lėmė ląstelių diferenciaciją su tipišku kraujagyslių lygiųjų raumenų morfologija ir išreiškė linijos žymeklio lygiųjų raumenų aktiną papildomas paveikslas S6.

CD47 nulinės endotelio ląstelių hemopoetinė diferenciacija Norint nustatyti jų potencialą diferencijuoti į mieloidinę liniją, CDnulinės endotelio ląstelės buvo kultivuojamos L kondicionuojamoje terpėje kaip makrofagų kolonijas stimuliuojančio faktoriaus M-CSF 44 šaltinis.

S1 ir S7. Kadangi didžiausias padidėjimas atsirado CDnulio blužnyje, iš šio organo ištyrėme keletą pagrindinių ląstelių tipų.

myc signals aukso forex grafikas

Clara ląstelės paprastai išreiškia Sox2 elgesį kvėpavimo takuose 45 ir panašiai išreiškė WT ir CDnull plaučių bronchų epitelį, tačiau ląstelės, išreiškiančios didesnį citoplazmos Sox2 lygį, buvo selektyviai stebimos visoje CDnulinio plaučių alveolinėje erdvėje 5 pav. WT E plaučių audinių alveoliniai Alv regionai paprastai neturi Sox2-teigiamų ląstelių rudos dėmėso CDnull plaučiuose yra daugiau teigiamų ląstelių Myc signals. Sekcijos buvo ištirtos šviesos mikroskopijos būdu, parodant subkapsulinę CPraudonąją celiuliozę RP ir baltąją masę WP.

Remiantis šiomis ataskaitomis, mes stebėjome ribotą ląstelių, turinčių branduolinį Sox2 baltymų ekspresiją, skaičių WT pelės blužnies subkapsuliniame regione 5 pav. Ir retai ekspresuojančių Sox2 ląstelių kitose blužnies dalyse. Šie Sox2 baltymų ekspresijos skirtumai atitinka visą organo mRNR ekspresijos duomenis ir rodo, kad CD47 nebuvimas padidina audinių rezistentinių kamieninių ląstelių skaičių in vivo.

CD47 ekspresija smarkiai slopina c-Myc ekspresiją Pirmiau pateikti rezultatai sukuria genetinį ryšį tarp CD47, kamieninių ląstelių palaikymo ir c-Myc ekspresijos, bet neįrodo, myc signals CD47 signalizacija tiesiogiai kontroliuoja c-Myc arba kitų kamieninių ląstelių transkripcijos faktorių ekspresiją.

  1. Global ETD Search
  2. Dalykai Anotacija Ras yra vienas iš dažniausiai aktyvuotų vėžinių onkogenų.
  3. Forex euro dolerio prognozė
  4. Ungersk forex valiuta
  5. Crypto signals binance telegram - ATRAKINI KASDIENOS FOREX SIGNALUS
  6. Oncol Lett.
  7. Geriausios kriptovaliutų signalų telegramų grupės m. sausio mėn. | Galutinis vadovas!

CD47 morfolino intraperitoninė injekcija į WT peles žymiai sumažino CD47 baltymų myc signals in vivo papildomas pav. Šie rezultatai atitinka mūsų ankstesnę ataskaitą, kad šio CD47 morfolino intraperitoninė injekcija suteikia pelėms apsaugą nuo radiacijos 8. C CD47 pakartotinė ekspresija Myc signals pelių endotelio ląstelėse slopina ląstelių augimą, nebent palaikoma c-Myc ekspresija.

Pilno dydžio vaizdas Ir atvirkščiai, CD47 ekspresija CDnull endotelio ląstelėse, laikinai transfekuodama žmogaus CD47 myc signals plazmidę, slopino jų proliferaciją ir gyvybingumą 6C pav. Augimo slopinimą laikinai ekspresuojant CD47 galima iš dalies įveikti, bendrai transfekuojant ląsteles c-Myc ekspresijos vektoriumi 6C pav. Todėl CD47 taip pat neigiamai reguliuoja c-Myc ekspresiją žmogaus ląstelėse. Pelėms, neturinčioms CD47 ligando trombospondin-1, daugelis CD47 nulinių pelių 2, 7 streso atsparumo fenotipų, o trombospondinonulinės pelės raumenų explantai turi padidėjusį kraujagyslių išsivystymą į 3-dimensinius kolageno gelius, palyginti su WT explants Laikantis šių stebėjimų ir nuolatinio trombospondinonulinės endotelio ląstelių augimo, c-Myc koncentracija Jurkat T ląstelėse buvo trumpalaikė, bet tada stipriai slopinama gydant 2, 2 nM trombospondin-1 7B pav.

Trombospondino-1 pikomolinės koncentracijos buvo pakankamos c-Myc ekspresijos inhibavimui Jurkat ląstelėse 24 val. Ir atstatė trombospondino-1 gebėjimą slopinti c-Myc ekspresiją Papildomas pav. Todėl CD47 yra būtinas šiam trombospondino-1 aktyvumui. Trombospondino-1 trumpalaikį c-Myc indukciją gali sukelti kiti jo receptoriai, kuriuos išreiškia Jurkat ląstelės Jurkat ląstelės buvo apdorotos 2, 2 nM trombospondino-1, norint nustatyti laiką, prieš išskiriant RNR ir vertinant c-Myc mRNR realaus laiko PCR, normalizuoto β2m mRNR ir išreiškiant santykiu su normalizuotais c-Myc lygiais kontrolinėse ląstelėse atitinkamuose laiko taškuose.

myc signals dvejetainiai galimybės arba vertybinių popierių birža

H CD47 per didelė ekspresija Rat1 fibroblastuose ir B16 melanomos ląstelėse neslopina augimo. Pilno dydžio vaizdas Panašus c-Myc lygių slopinimas buvo pastebėtas CD47 jungiančio peptido, gauto iš trombospondino-1 7N3 peptidas, 7E pav. Kontrolinis peptidas su mutavusiu CD47 surišimo motyvu peptidas buvo myc signals. Todėl CD47 įsitraukimas yra pakankamas c-Myc ekspresijos inhibavimui be kitų trombospondino-1 receptorių dalyvavimo.

C-Myc reguliavimas suteikia atsparumą CD47 signalizacijai Vienas iš pirmiau minėtų rezultatų atsirandantis paradoksas yra tas, kad didelė CD47 ekspresija yra ląstelių trūkumas, nes jis slopina c-Myc ekspresiją, tačiau daugelis naviko ląstelių ir kai kurios kamieninės ląstelės turi padidintą CD47 ekspresiją 17, 19, 20, Vienas iš galimų paaiškinimų yra tas, kad kiti cMyc ekspresijos pavaros keliai gali įveikti CD47 signalizacijos slopinamąjį poveikį.

myc signals yra atskaitomi skatinamieji akcijų pasirinkimo sandoriai